Nyhetsarkiv

 

Advarer mot urtemedisin i kombinasjon med antidepressiva - les mer

Lundbecksymposiet avlyst - les mer

Nye data bekrefter fordeler med Cipralex i forhold til Cymbalta ved behandling av depresjon i akuttfasen

Nytt legemiddel for behandling av depresjon og angstlidelser går inn i klinisk fase III

Lu AA21004 for the treatment of mood and anxiety disorders enters into clinical phase III

Lundbeck and Takeda today announced the advancement of Lu AA21004 into clinical phase III. Based on the positive clinical phase II data, the first patient in a phase III study in major depressive disorder has been enrolled.

The phase III programme will consist of several clinical studies that will be conducted at investigational sites around the world. More than 2,000 patients are expected to be enrolled in the clinical phase III programme.

Lu AA21004 is being jointly developed by Lundbeck and Takeda and is the most advanced compound in the collaboration.

Lundbeck will receive a milestone payment from Takeda of USD 40 million in connection with the advancement of Lu AA21004 into clinical phase III.

We asked Executive Vice President Drug Development, Anders Gersel Pedersen, to add a few comments to the announcement:
The phase II results for Lu AA21004 were announced less than three months ago. Have we been able to progress Lu AA21004 to phase III faster than expected?
We started preparations for phase III before we had the phase II results, as we knew time was critical. We had therefore already undertaken certain preparations in order to be able to progress faster than usual - but not faster than planned. It has only been possible to progress this so fast due to a concerted effort by the Monoaminergic Team and Clinical Supply Packaging.

The phase III programme consists of several clinical studies. How do the studies differ from each other?
The studies differ with respect to comparators and dosages as well as in some of the assessments.

Who is in charge of the clinical studies – Takeda or Lundbeck?
The phase III programme will be conducted in collaboration between Lundbeck and Takeda but each company will be responsible for the logistics of different studies. A typical phase III trial in depression costs anywhere between 25 and 100 million Danish kroner and Takeda will be paying the majority of these costs.

When can we expect to see the results of the phase III studies?
We do not intend to make the results public until we have the full regulatory package. Filing is expected to happen some time from 2010 onwards and it is our goal to have a new antidepressant on the market before Lexapro® meets generic competition in the US in 2012.

Depresjon er verst

Depresjon koster Norge 44 mrd i året

Nylig publiserte data viser at Cipralex®(escitalopram) har bedre effekt enn duloxetin ved behandling av depresjon i akuttfasen.
Cipralex^® viste også å ha minst like god effekt og bedre tolerabilitet ved langtidsbehandling.

Les mer:
Pressemelding

Cipralex®(escitalopram)– godkjent for behandling av tvangslidelse (OCD)

Tvangslidelse er en kronisk sykdom med en livstidsprevalens på 1,5%. Det sentrale diagnostiske kjennetegnet er tvangshandlinger og tvangstanker som er nesten umulig å stoppe viljemessig, og som derfor tar mye av pasientens tid, oppleves som sterkt plagsomme og går ut over dagliglivets fungering.

Cipralex^® har anbefalte dosering: Ved behandling av tvangslidelse er anbefalt startdose 10 mg 1 gang daglig. Avhengig av individuell respons kan dosen økes til maksimalt 20 mg daglig. OCD er en kronisk sykdom, og pasientene bør derfor behandles tilstrekkelig lenge inntil en er sikker på at de symptomfrie. Behandlingseffekt og dosering bør revurderes med jevne mellomrom (Godkjent preparatomtale juni 2007).

Les også:
- Pressemelding
- Temahefte for helsepersonell om tvangslidelse

Ny rapport fra Nasjonalt kunnskapssenter for helsetjenesten

Ny rapport fra Nasjonalt kunnskapssenter for helsetjenesten viser at Cipralex^®(escitalopram) har signifikant bedre respons og remisjon enn citalopram – og at Cipralex^® viste signifikant lavere totalt frafall

Sæterdal I et al. Effekt og sikkerhet for nyere antidepressive legemidler ved depresjon hos voksne. Rapport nr 17-2007.Oslo: Nasjonalt kunnskapssenter for helsetjenesten, 2007

Les mer:
- sammendrag
- komplett rapport

Cipralex® viste også å ha minst like god effekt og bedre tolerabilitet ved langtidsbehandling

Nylig publiserte data viser at Cipralex^®(escitalopram) har bedre effekt enn duloxetin ved behandling av depresjon i akuttfasen

Les mer:
- pressemelding

Riktig bruk av legemidler

- en rapport fra LMI

Ã… forebygge selvmord - nyttige tiltak finnes.

Psykoterapi og antidepressiva kan redusere selvmord og selvmordsadferd. Dette går frem av ny rapport fra Kunnskapssenteret.

Artikkel i Dagens Næringsliv (DN) fredag 28. juli 2006. Les artikkelen

Leger og legemiddelindustrien

Pressemelding: Nye data viser at Cipralex® har bedre effekt enn Seroxat® ved behandling av depresjon.

På en nylig avholdt internasjonal kongress (IADC) presenterte Lundbeck for første gang resultater fra en helt ny klinisk studie som sammenligner effekt og tolerabilitet av Cipralex®(escitalopram) og Seroxat®(paroxetin) ved behandling av depresjon. Les mer